Transgenomics(IDT) 突變檢測試劑盒的結構
2018-04-23 1876
全部在一個優(yōu)化的緩沖體系中完成，非常簡單，去除未突變模板,突變效率高達90%，不需要連接步驟,反應結束后可以直接轉化。提供陽性對照質(zhì)粒puc19和突變引物，便于分析失敗原因，Transgenomics(IDT) 突變檢測試劑盒可用于制備點突變,缺失突變和插入突變。在轉化時千萬別把它帶入轉化反應，否則會嚴重影響轉化效率。在涂板前通過離心濃縮的辦法，把所有被轉化后的細菌全部涂布到含有適當抗生素的平板上培養(yǎng)過夜。通常會得到50個以下的克隆，可按常規(guī)方法制備質(zhì)粒并測序。
實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有試劑盒疫病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加tmb底物液，與酶反應形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關。試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存，實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物a、b液時，避免使用帶金屬部分的加樣器，使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
